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女童患罕见病需200万治疗 获捐近500万引争议

2015-06-12   来源:现代快报   作者:   参与人数:384人   评论:
        


   4岁南京女孩媛媛(化名)罹患罕见脑瘤,此事在网上引发强烈关注。在短短一周左右的时间,媛媛一家收到的捐款高达485万多元。在不少人为媛媛的医疗费 用有了着落而欣喜的同时,网上也出现了不同的声音,有人质疑媛媛的父母,为什么在筹到200万先期治疗费用后,仍然继续接受捐款,还有人对善款如何透明化 使用提出疑问……对此,快报进行了连续报道。

  虽然家长对一些质疑声音进行了回应,但围绕在事件周围的“谜团”仍未完全解开,昨天现代快报记者再次进行调查,媛媛家人也对网上出现的质疑声音作出最新回应。另外,江苏省儿童少年福利基金会已经介入部分善款的管理。现代快报记者 顾元森 王颖菲

  “患病女童获捐近500万”再调查

  事情得从头说起

  4岁南京女孩患罕见病

  初期治疗费要200万

   在5月底,网上出现了关于媛媛的帖子。发帖人“麦兜”称,5月初,南京一个小姑娘在北京的医院手术,可手术结果不理想,只能到海外就 医,孩子爸爸柯江迫不得已向社会求助。网帖称,孩子得的是脑干部位脊索瘤,这种病成人发病率百万分之一,儿童的发病率更低。目前只有美国、德国、日本等国 家能做这种部位的手术,初期费用要200万。据了解,发起捐款的网友“麦兜”跟孩子爸爸认识。

  6月2日,新浪认证网友“殷韶”贴出了媛媛躺在病床上的照片,并公布了女孩爸爸柯江的电话、银行账号和支付宝账号。截至目前,这则网帖点击量超过20万次。6月8日,新浪乐居等官方微信也发出同样内容的帖子,点击量超过10万。不少网友跟帖、转发,并称已经捐款。

  昨天下午,网友“殷韶”告诉现代快报记者,柯江是他之前的同事,孩子得病是千真万确的事情。他是在征得柯江的同意后,发帖求助的。

  质疑声铺天盖地

  家长:善款使用明细会公布,多余的将捐出

  媛媛的遭遇引发网友强烈关注,同时媒体也开始报道此事,大量网友、读者捐款。不过就在网友们为媛媛献爱心的同时,网上也出现了质疑的声音,这几天孩子家长多次对此作出回应。

  质疑:柯江一家有4套房,经济条件不算差

  回应:夫妻名下仅一套已挂牌销售;双方老人各有一套,还有一小套无产权房

  有网友称,柯江一家有四套房子,经济条件不算差。6月10日,柯江在网上公布了一封信,对此回应称,目前已确认赴美进行手术、化疗及质子刀治疗,先期费用预计需要人民币200万元,后期恢复治疗预计需要人民币100万至200万元,具体数额将根据治疗状况而定。

   柯江在信中称,自己已从原单位辞职,目前无收入,妻子王丽已申请长期事假,目前月收入为694.29元(税后)。二人共同持有房产一套,目前已挂牌销 售,估价130万元,该房产目前仍有贷款20余万元未还清。二人持有汽车一部,估价6万元。除此之外,没有其他不动产和存款。女儿于2014年10 月身体出现不适,至2015年5月20日入住目前所住的医院,花费共11余万元,家庭积蓄已全部支出,其余款项均为亲戚资助。其中部分款项可医保报销,目 前已办手续,待款项下发。

  媛媛的爷爷称,柯江夫妻名下只有一套房子,双方老人各有一套房子,另外老人名下还有一小套位于郊区的没有产权的房子。如果经济条件很优越,柯江夫妇也不会将自己的唯一住房挂牌出售。

  质疑:筹得巨款后,为什么不停止接受捐款?

  回应:个人账户将暂停接受捐款,并在网上晒出7笔退捐明细

  不过在柯江发出这封信后,昨天网上又出现了质疑声音。一名网友称,即使在德国、日本治疗应该不需要200万。这名网友质疑,为什么柯江在收到 200万初期治疗款后还不停止接受捐款。前天,柯江告诉现代快报记者,由于初期治疗款已经筹到,他的个人账户将暂停接受社会捐款。昨天,柯江和妻子王丽坦言,已经“疲于应对”。“现在只要有人要退款,把账号发来,我们一定会退回去。”王丽说。

   针对网友质疑的声音,“麦兜”称,目前已有第三方监管这个事情,对于质疑骗捐、炒作的,“麦兜”觉得很无奈,并称清者自清。昨天下午1点多,网友“麦 兜”发帖称,已给跟帖捐款的网友列了清单,也请未列出金额的网友及时告知,次日请柯江签字确认,此外如果有网友要求退捐,会跟家长协调退款的事情。随后, “麦兜”在网上晒出了7笔退款明细,总额1700元,上面标注“退捐”字样。

  质疑:为什么一定要去国外治疗?

  回应:肿瘤位置特殊,只得放弃国内医院

   一名网友称,虽然媛媛得的病非常罕见,但听说北京有医院做过类似手术,为什么一定要去国外?昨天下午,王丽通过现代快报解释说,他们并不是没有考虑过在 国内治疗,此前,柯江已带孩子跑了北京脑科方面最著名的4家医院,以及南京的多家医院,同时还在北京的医院做了开颅手术,但因为肿瘤位置特殊,医生只取了 肿瘤组织的一部分做活检,并没有将肿瘤整个取出。他们只得放弃国内医院,在朋友建议下,转向海外。

  昨天下午,现代快报记者致电网友提及曾治过该病的北京一家医院,询问是否能治疗脊索瘤,该院工作人员表示,对于这种罕见的病症,必须要专家看过才能知道能否治疗。

[责任编辑:华阳]
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